肌肉逐渐变骨头 狮城女大生身体“石化”

最终，她被确诊患有进行性肌肉骨化症（Fibrodysplasia Ossificans　Progressiva，简称FOP，又称石人综合征）。

吴粹英坦言确诊病因后，她和父母反而感到解脱。

“我们终于知道病因，不用每次去医院都因为诊断不出原因而失望。”

即使面对种种困难，吴粹英始终抱着坚定的意志，不愿受制于病魔。

随着病情逐渐加重，她时而情况稳定，时而因突如其来的疼痛，致使无法上学或学习。

“我每天都不知道会发生什么情况，有时候一觉醒来会痛得下不了床，有时候却没问题还能出门。”

虽然身患罕见病，她不想因为自己比别人遇到更多的困难，而降低自己的标准。

吴粹英目前是新加坡唯一一起患有进行性肌肉骨化症的病例，由于该疾病无法治愈，她只能服用治疗癌症的药物，缓解炎症和疼痛。

每天安排学习计划 获奖学金上大学

繁杂的检查与不稳定的病情，使吴粹英经常临时向学校请半天或全天病假到医院求医。

“我需要不断询问同学和老师，通过自习跟上班级进度。”

由于无法长时间坐着或走路，吴粹英每天学习的时间不超过3个小时。

她说，她会在状态不佳如无法下床时，选择做阅读类的复习。

“我会每天制定当天的学习计划，根据自身情况，做灵活安排。”

吴粹英凭借出色的O水准会考成绩，升上新加坡淡马锡理工学院修读法律和管理，毕业后获奖学金，目前在新加坡南洋理工大学修读语言学与多语言研究专业。

“我还不确定毕业后要做什么，但我依旧对法律行业感兴趣，日后可能会继续深造。”

医生：由基因突变引起

赖慧敏指出，FOP是一种罕见的基因遗传疾病，患者的身体会在不该长出骨头的地方长出多余的骨头，包括肌肉、肌腱、韧带等组织。

该疾病是由基因突变引起，患者的关节之间可能形成多余的骨桥，导致身体僵硬、锁定和永久无法活动。

“如果患有FOP的儿童摔倒，受伤部位可能会发炎肿胀，随后形成新的骨头。”

妇幼医院风湿与免疫病学科资深主治医生丽娜达斯补充，这类病患的死亡原因通常是呼吸衰竭所致。

“根据个人经验，有些病患即使身患严重残疾，但仍能充实地活到70岁。”

根据现有文献，这种疾病影响全球约1%的人，而该疾病患者的寿命中位数是56岁。