(新加坡7日讯)一项调查显示,新加坡近半数的看护者在照顾患有重度失智症的年长者时,会使用身体约束方法限制患者的行动。
《8视界新闻网》报道,研究团队希望能为看护者提供更多支持,让他们用更适当的方法照顾患者。
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杜克新加坡国立大学医学院2018年5月到2021年3月,通过公共医院、护理设施和临终关怀机构,招募了215名失智症病患看护者,对他们展开调查。
调查发现,56%的人在照顾失智症患者时,会使用腰带或床单绑带,另外有35%使用能上锁固定托盘桌面的椅子,31%使用防护手套,25%则使用脚踝或手腕约束带。
研究团队表示,失智症患者往往因为插管喂食感到不适,或情绪烦躁,导致某种行为,使得看护者为了确保安全,必须约束他们的行动。
不过,团队建议看护者找出根本原因,通过降低环境噪音或播放抒情音乐等缓解失智症患者的情绪,这么一来就能避免使用约束工具或方法。
杜克国大医学院连氏慈怀研究中心高级研究助理符婕仪说,使用身体约束方法可能给患者造成负面影响。
她说:“研究数据显示,长期使用这些约束的话,可能导致肌肉无力,可能也会增加患有褥疮的风险,在身心方面也会让患者失去自我控制能力和独立性。”
“因此,看护者或许可以尝试其他方法,比如分散患者的注意力。”
44岁的林国源过去15年独自照顾患有失智症的父亲,他说,父亲患失智症期间不喜欢洗澡,母亲本来想使用身体约束方法为其洗澡。
他说:“但我不同意使用这类强硬手段,因此建议让妈妈和爸爸一起洗澡,这么一来父母就能拥有宝贵的相处时光,爸爸也不会抗拒洗澡。”
“当父亲有了更多自由,他们也不需要24小时每分每秒照顾他。”
他表示,有人建议不要让失智症患者拿刀或剪刀,但是他父亲之前是卖牛油的,每天都需要切牛油,如果突然不让他用剪刀,他就会变得烦躁,就会有失控行为。
“所以我觉得必须要沟通,明白失智症患者需要什么,否则我们只实施我们认为是对的方法,但实际上并不是他们真正需要的。”
另一名看护者李女士的外公患有失智症,她和家人会尽量寻求其他方式解决问题,如当外公洗手后忘了关上水龙头,他们就把水龙头换成自动的;当他开门后经常把钥匙落在门外,家人就把门锁换了。
在受访的看护者当中,近四成的人认为,身体约束并不会对年长者的生活造成影响,44%认为这种方法会降低生活质量,只有17%表示能改善情况。
调查也发现,有朋友的情感支持的看护者较少约束患者的行动,而心理压力较大或还有其他看护责任的看护者,则较可能使用身体约束方法限制患者的行为。
林国源希望在政府层面,能为看护者提供更多津贴,协助他们应付生活开销,在社会层面,社区和邻居的理解和包容,也能让看护者减轻负担。
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