渐冻症患者去世 捐献大脑供研究
（新加坡20日讯）64岁渐冻症患者在小孙女出生3小时后安然离世，还捐出大脑供研究，遗爱人间。
《新明日报》报道，黄人佳是10年前被诊断患上俗称“渐冻人症”的肌萎缩性脊髓侧索硬化症（Amyotrophic lateral sclerosis），他在上星期日（17日）去世，享寿64岁。
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渐冻人症是一种运动神经元病（MND – Motor Neurone Disease），患者会逐渐失去对所有肌肉的控制，目前尚无治愈疗法。
黄人佳育有两名女儿和一个儿子，患病前是工程师，在环境部服务了30年，并且热爱运动，曾攀爬过世界多座高山和完成过13场马拉松，且几乎每天都会晨跑5公里。
他姐姐黄姗姗（68岁，退休人士）透露，弟弟在2012年底发现右手无力，隔年确诊患渐冻症，令他无法接受。
“他之前那么爱运动，患病后原本很沮丧，但他是坚强的人，过一段时间后便开始积极的寻求治疗。”
但他的病情不断恶化，从2017年起须依靠轮椅代步和使用无创通气呼吸器，之后也完全无法运用手部，需要依靠管道喂食，也从2021年起开始插管。
他的女儿黄幸妍（30岁）透露，在父亲去世当天，他的小孙女出生了。
“星期日早上，我的大嫂生下了小女儿，我妈妈把婴儿照片拿给父亲看，让他可以看见自己的小孙女，下午父亲便去世了，没有留下遗憾。”
根据黄人佳生前的安排，在他去世后，将把大脑捐给脑库新加坡（Brain Bank Singapore），让专家进行更多运动神经元疾病的研究。
“父亲一直都希望可以为医学出一份力，所以便毫不犹豫地决定将大脑捐出。”
医生诊断剩5年寿命 女：父靠毅力活10年
女儿黄幸妍透露，2013年确诊时，医生称父亲可能仅剩3或5年的寿命。
“但是父亲通过自身的毅力坚持了10年。”
期间，他还创立了新加坡运动神经元病协会，让社会大众更加认识渐冻症，也让渐冻症患者可互相支持和鼓励。
他的妹妹黄婧婧（62岁，牙医）说，哥哥在2021年做了喉管，胃管，因此只能通过胃管喂食，也逐渐无法说话。
“他只能转动眼球，通过电子仪器进行文字表达，这是他唯一能够与我们沟通的方法，很费精力，但他还是努力的每天找事情做。”
黄人佳于3个星期前健康恶化，但不愿意入院。
“令他最痛苦的是，身体机能完全损坏，但是头脑却很清醒，他想在最后的时光留在家里。他走的时候，大家都在他身边。”
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