“聞起來像爛魚” 罕見皮膚病患者難忍劇痛
（新加坡22日訊）她在16歲時皮膚開始變得紅腫，並被診斷患有泛發性膿皰型銀屑病（Generalised pustular psoriasis）。當時，鄰居告訴她，她被“詛咒”了。
如今49歲的梅耶蒂，病情仍時不時會發作，嚴重時整個身體就好像著了火一樣又燒又痛。她在2019年，就曾因為併發症住進了加護病房。
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《8視界新聞網》報道，她接受媒體訪問時說：“我每一晚都會哭泣，無法入眠，也無法移動身體，因為實在是太痛了。”
銀屑病是一種急性且嚴重的牛皮癬（psoriasis），是一種慢性自身免疫性皮膚病，無法治癒且可能危及生命，但它不具有傳染性。
當病發時，身體大片皮膚會出現紅腫、水皰狀和充滿膿液的潰瘍，最輕微的動作都會讓患者感到極度疼痛。
新加坡有約4萬人患有牛皮癬。其中，不到1%的患者有嚴重銀屑病。
怕被歧視選擇自我封閉
另一名患者——46歲的卡薩諾瓦說，患有銀屑病是一種心理、社會和情感上的折磨。患者不僅要忍受發病帶來的劇痛，而且也傾向於自我封閉以避免受到眾人的歧視。
“當我們的病情突然發作時，什麼也做不了，甚至無法自己上廁所。”
梅耶蒂說，充滿膿液的潰瘍有時會發出“像爛魚”般的難聞氣味。
新加坡銀屑病協會主席鄧科林（譯音）指出，患者除了可能會出現敗血症和低血壓，還可能會危及生命。 銀屑病還會導致器官損傷，包括肝臟、肺、心臟和腎臟等。
有者需要終生治療
雖然有些患者可能在病發時才需要治療，但其他患者可能需要接受終生治療。
銀屑病的傳統治療方法包括口服藥物，如甲氨蝶呤、阿維A和環孢（methotrexate, acitretin and cyclosporine）。
“生物治療，例如TNF-α抑制劑、IL17a抑制劑和IL23抑制劑，是銀屑病的最新治療法。這些新藥物取得了良好的成效，未來可能有更多機會協助患者控制併發症。”
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