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狮城二三事

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发布: 5:31pm 25/06/2023

胎儿

心脏缺陷

内脏异位

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心脏缺陷

内脏异位

妈妈保胎不放弃 心脏缺陷儿已6岁正常生活

(已签发)柔:狮城二三事:妈妈保胎不放弃 心脏缺陷儿已6岁正常生活
彭原健(左三)、庞佩妮(左二)夫妇和大女儿(右三)、二儿子彭于安(前排右一)、小儿子(左一)以及彭于安的主治医生陈敬杰(后排右一)。(取自新明日报)

(新加坡25日讯)二胎妈妈在怀孕22周时验出腹中患有先天的和罕见的,尽管命运多舛,她勇敢决定保胎,所幸儿子术后状况良好,如今已上小一,热爱跳舞也能运动。

2016年,庞佩妮(42岁,家庭主妇)在女儿约3岁时怀上二儿子。当她怀孕5个半月去医院进行产前检查时,医生要求进行第二次详细的胎儿扫描,庞佩妮隐约意识到大事不好。

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她告诉《新明日报》,检查结果显示,腹中的儿子不仅患有先天性心脏畸形,让她和医生更意外的是,儿子胸腔和腹部的器官还与常人的位置完全相反,即患有罕见的内脏异位。

做出这项诊断的,是现在担任国大医院邱德拔—国立大学儿童医疗中心小儿心脏科高级顾问医生的陈敬杰。他解释,庞佩妮的儿子患有右心室双出口(doubleoutlet right ventricle),即主动脉和肺动脉均连接至右心室而非一左一右,以及肺动脉瓣狭窄(pulmonary stenosis),阻塞从心脏到肺部的血流。

出生后动手术修复缺陷

若不及时矫正,他的血氧水平将下降,长期会影响脑部和身体发育。

庞佩妮和丈夫彭原健(47岁)了解到,儿子出生后就得进行大手术修复缺陷,且有可能每10年就需要一次手术。“甚至有医生告诉我,我儿子以后可能需要全天候看护。”

1万人仅1例    医生:新加坡罕见

医生目前密切关注彭于安心脏瓣膜的状况,若狭窄严重,或得再动手术。

彭于安内脏异位,一般并不对健康造成影响,除非还有其他相关的并发症。陈敬杰指出,内脏异位需要医生改变手术习惯,因此当时采用3D打印,复刻出彭于安的心脏,以便医生将手术步骤客制化。

国大医院邱德拔—国立大学儿童医疗中心小儿心脏科主任兼高级顾问医生郭瑞财教授告诉记者,一万人中约有一例内脏异位,在新加坡属于罕见。

“如果内脏异位包括心脏(即心脏在右),病患一般没有健康问题。但如果内脏异位心脏却正常在左,有心脏缺陷的可能性会稍高。”

决定是否堕胎    人生最灰暗时刻

在新加坡,若胎儿出现生理缺陷,孕妇在24周前可以终止妊娠。关于腹中胎儿何去何从,庞佩妮冥思苦想了两周。她忆述:“决定是否堕胎的那两周,是我人生中最灰暗的时刻。”

儿1岁前动手术    每2年复查一次

但得益于她的基督教信仰,庞佩妮和丈夫决定勇敢面对未知。

2016年11月23日,二儿子彭于安出生。他随后被送进加护病房,并进行复杂的全面检查。距离他一岁生日只有15天时,心脏手术成功进行。

如今6岁的彭于安术后恢复良好,只需每两年复查一次。虽然剧烈运动时仍得暂停休息、跳跃太多次还会因心脏超负荷而呕吐,但他得以正常生活,平常喜欢跳舞以及和姐姐、弟弟玩耍。

为经历相近家长    提供支援和鼓励

庞佩妮加入非正式支持小组,为经历相似的家长提供帮助。

彭于安的手术成功后,庞佩妮了解到,来找陈敬杰看诊的家长们有个非正式的支持小组,于是决定加入。

她说:“有个孕妇也是验出腹中的胎儿患有先天性心脏疾病,她看起来真的很无助,我就去看望她。”

以她的自身经历和累积的相关知识,庞佩妮为经历相似的家长们带去爱和支持。“希望以我的故事,也能让更多人了解到我们的心路历程,以及家长在这情境中所需要的鼓励和帮助。”

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