大馬9歲女童患罕見病 白血球異常高赴新治療

鍾傑翰說，妹妹那一個月每天一直喊、一直叫，說為什麼這種病要發生在她身上，為什麼這麼多小孩子就偏偏是她。

看著女兒受病痛折磨，鄒玉芬感到很難受，但認為“每一次辛苦過後她都熬過了。她很勇敢，很堅強，每次媽媽都會給她力量”。

醫療費用龐大 難以應付在獅城花費

到了新加坡進行治療為一家人帶來經濟上的壓力，鄒玉芬說，原本以為可以從醫療保險得到索賠，但女兒病情複雜，獲賠的數目也遠遠不足支付，現在更是被保險公司拒絕，不能再申請索賠。

鍾謙彤的爸爸在馬來西亞一般的公司打工，母親則因為要照顧女兒，已經有大概9個月沒有工作，家裡除了還在讀大學的哥哥，還有一位6歲的小妹和爺爺需要照顧。

鄒玉芬說：“因為我們根本沒有工作，只是用馬來西亞的錢換來新加坡的錢，所以每100令吉只可以換到20、30元（新幣，下同），所以這個生活費是非常龐大的。”

她透露，從女兒患病開始到現，總共的費用已超出30萬元，而且之後還有漫長的康復之路需要花費，因此希望通過眾籌幫助女兒。

鍾謙彤的家人在新加坡國大教授和親戚的建議下，在網上發起眾籌，目前已籌得8萬1851元，但距離33萬元的目標還遠遠不足。

鍾傑翰說：“我們還是希望大家能夠幫助謙彤度過這個難關。妹妹曾告訴我，康復後想到檳城看海、到雲頂玩，想回家和回到學校上學。”