罕见肝癌新闻资料

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狮城二三事

男童患罕见肝癌一年动7次手术

（新加坡20日讯）2岁男童患上手足口症后不退烧，不想走路还频频犯困，检查后才发现患上罕见肝癌，一年内动7次手术。根据《新明日报》报道，男童的母亲陆秀雯（36岁，门市销售员）透露，儿子张椗恩（5岁）于2020年患上手足口症，发烧一直不退，胃口变差，更变得不想走路，每天很疲惫的样子。 “去了诊所和医院检查，才确诊患上肝母细胞瘤（hepatoblastoma），当时他只有2岁。” 她说，当时情况相当严重，癌细胞已扩散，肝、肺、心脏，甚至是血管都有肿瘤，必须马上住院化疗，一住就是4个月。 2021年2月，椗恩动了17小时的大型手术，做了心脏绕道手术、切除部分肝脏，也装了人工血管，从肝脏连接到心脏主血管。之后，椗恩也动手术，移除肺部肿瘤，并继续化疗。陆秀雯说，儿子有一次化疗后回家，竟开始呕吐，起初以为是一般副作用，但情况没改善，又马上送院。 “原来儿子脑出血，不到一小时就昏迷，5分钟内就必须决定是否要开刀，但手术风险高，或脑中风、脑损坏，但庆幸的是，儿子挺了过来。” 之后，椗恩的癌细胞扩散到脑部，又得动脑部手术，他再次熬了过去，但丧失了右眼部分视力，后续在接受电疗和伽玛刀手术（Gamma Knife Surgery）。陆秀雯形容，儿子就像奇迹男孩，短短一年内动了7次手术，求生意志顽强。陆秀雯透露说，除了患病的大儿子，她和丈夫（技术人员）还有一个2岁的小儿子。她说，儿子性格开朗活泼，虽常进出医院，对抽血都感觉麻木，但至今也不清楚自己患病，目前在儿童癌症基金的学校上课。她说，本地医院没有针对实体瘤进行嵌合抗原受体T细胞疗法（chimeric antigen receptor T-cell therapy，简称CAR-T），因此找到美国医院愿意为儿子进行CAR-T治疗，费用是30万新元。据了解，该治疗法是从健康献血者的血液中提取血细胞，然后将嵌合抗原受体移植到T细胞表面来改造细胞。这些改造后的细胞注入至癌症晚期的患者体内后，可以消灭癌细胞。肠胃专科顾问兼肝脏疾病专科顾问韦俊韬医生受访时说，肝母细胞瘤是非常罕见的疾病，只发生在12岁以下的儿童。他指出，肝癌初期普遍上不会有明显症状，患者出现症状再去检查时，很多时候都已是末期。根据伊丽莎白医院网站，癌症会破坏肝脏的正常功能，而肝脏在过滤毒素、维持健康血糖水平和调节血液凝固方面发挥着至关重要的作用。与其他癌症一样，肝母细胞瘤也可能扩散到身体的其他部位，特别是肺部以及腹部和骨骼周围的淋巴结。肝母细胞瘤更容易发生在早产且出生体重极低的儿童或患有某些遗传疾病的儿童中。

12月前

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