新山关爱残障儿童福利中心(PKIIJB)作为一个拥有13年历史的福利机构,在冠病疫情的影响下也不例外地受到很大影响,不仅无法举办活动筹款,许多公司或社团也减少了捐赠,让该中心的营运陷入困难。
然而,该中心没有放弃51位收容的成员,依然坚持下去,在开源节流的同时积极寻找善心人士的帮忙,也希望疫情过去以后可以雨过天晴。
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加入该中心3年、接手院长职位1年的刘靖宜向星洲日报《大柔佛》社区报分享了自己所面对的挑战,她表示假如在这个时刻放弃了,谁来照顾中心内的成员呢?
每月逾6万开销靠外来支撑
新山关爱残障儿童福利中心成立于2008年5月15日,位在新山龙园苏丹娜罗佳雅路上。目前收容的51位成员年龄介于8岁至48岁之间,不分种族和宗教。
这些成员患有的疾病,各式各样,包括爱德华氏综合症、癫痫、学习障碍、智障、唐氏综合症、自闭症、语言障碍、小儿脑瘫、过动症、发育障碍和阿佩尔氏综合症等。
由于他们大部分都是居住在中心内,该中心每月的开销约6万令吉至7万令吉,几乎都是依靠大众和善心人士来支撑。
院长刘靖宜透露,虽然政府也有提供协助,但并不足以应付所需,她也理解政府需要帮忙的福利组织很多,不可能尽善尽美。
今年月饼销售额不理想
“每年我们都会举办的月饼销售活动,今年的销售额不太理想,其中一个原因是我们禁止访客,因此前来购买的善心人士便减少了。”
她表示,这两年因为疫情的关系,导致中心的捐赠少了约30%,而该中心除了负担基本开销如水电和成员的饮食外,还要为他们进行物理治疗、职能治疗、音乐治疗和生活培训等。
“其中物理治疗相当重要,因为很多成员行动不便,长期下来可能会渐渐无法活动,所以通过物理治疗的协助可以缓和他们的症状。”
她指出,对她而言,疫情带来的影响是很大的挑战,不仅要面对经费短缺,在这段期间也很难找到适合的志工或员工来打理中心内的事务。
她表示,这是因为中心考量到成员们的健康,因此在防疫SOP上采取谨慎的态度,包括限制访客等,以确保成员不会遭到无故感染。
“我们也正在讨论是否要为成员接种疫苗,主要的担忧是部分成员无法顺利表达自己的感受,若接种疫苗后身体感到不适可能是一个问题。”
见孩子成长感欣慰
刘靖宜透露,她原本是一名市场经理,3年前加入中心担任副院长,她认为这是一种缘分,也希望可以借此行善积德。
她表示,尽管在这段期间面对许多挑战,可是当看到成员们受到照顾并且有一定的成长时,心中充满喜悦和欣慰。
“其中有一对来自砂拉越的孩子,患有失语症让他们无法正常地与其他人沟通。从小就面临父母离异,由姑姑一手拉拔长大,后来才被送进中心以获得更好的照顾。她们来到以后,渐渐可以帮忙做些简单家务,也会照顾其他成员,即使不善于表达,也成为了中心的好帮手。“
她说,还有另外3名患有杜兴氏肌营养不良症的印裔三兄弟,随着年龄的增长肌肉逐渐萎缩,需要以轮椅代步并失去了自理功能,可是他们的智力不受影响。
“他们被父母送到中心获得妥善地照料,中心提供了复健治疗以减缓肌肉萎缩过程。我们认为,只要社会大众可以一人贡献一点力量,肌萎患者其实也可以创造新的里程。”
另外,她还提到,在疫情期间仍有不少残障人士的父母希望把孩子送到该中心,无奈中心的资源有限,暂时没有办法接收更多人进来。
家人支持才能坚持下去
刘靖宜很感谢因为有家人的支持,这项工作才能坚持下去,而且照顾成员们让她感受到,应该趁活着的时候珍惜身边的人,并帮助更多的人。
“通过在中心的工作,我看到了社会上形形色色的人,以及一些成员的父母如何对待他们,让我们更加想要提供帮助;新山关爱残障儿童福利中心可能就是这些成员一辈子的家,到老到过世为止。”
她表示,社会上还有许多看不到的不幸的案例需要大家去关注,她也希望更多社会大众看到该中心所付出的努力。
有意提供协助的善心人士,可以致电(07-333 8044),或者浏览他们的网站(http://pkiijb.org.my/),或者脸书专页(搜寻:Pkiijb 新山关爱残障儿童福利中心),以获得更多详情。
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